269) Documento di indirizzo della Commissione regionale del farmaco n. 1: "I farmaci biosimilari…ovvero quando scade il brevetto di un farmaco biotecnologico" (ottobre 2015)

Le implicazioni per la pratica clinica in termini di sovrapponibilità, sostituibilità e trasferimento delle indicazioni

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Pubblicato il 30/11/2015 — ultima modifica 30/11/2015

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