Il nuovo Regolamento Europeo per i Dispositivi Medici Diagnostici In Vitro (IVDR 2017/746). Novità e ambiti di applicazione.

Programma (364.33 KB)

Interventi dei relatori

• Il nuovo regolamento europeo (1.03 MB) - Elisa Sangiorgi
• La Gestione Tecnica degli IVD in una struttura sanitaria: esempi di criticità (3.53 MB) - Giampiero Pirini e Sonia Cecoli
• Aggiornamenti sull’applicazione dell’IVDR in Europa e in Italia (2.01 MB)- Daniela Croce
• Ruolo dell’organismo notificato e certificazione CE (1.91 MB)- Angela Candido – Istituto Superiore Sanità
• Riclassificazione dei dispositivi (2.69 MB) – Stefano Bergamasco - MedTech Projects Srl
• Tracciabilità dei dispositivi (1.46 MB) – Aurora Puccini
• Il futuro degli IDV: novità e criticità. Il punto di vista del clinico (3.11 MB) - VIttorio Sambri - Università di Bologna