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Trattamento dati personali nella ricerca clinica: normativa, limiti e nuove sfide in un contesto in evoluzione

La progressiva disponibilità e integrazione di dati sanitari, clinici e amministrativi costituisce oggi un elemento centrale per l’avanzamento della ricerca clinica e traslazionale, favorendo nuove modalità di produzione della conoscenza e di innovazione scientifica. Parallelamente, l’impiego di tali dati, in particolare quando riutilizzati come dati secondari a fini di ricerca, solleva questioni complesse sotto il profilo giuridico, etico e organizzativo, soprattutto in relazione alla tutela dei dati personali. In questo contesto, ricercatori, Comitati Etici, Data Protection Officer e istituzioni sanitarie sono chiamati a operare all’interno di un quadro normativo ed etico in continua evoluzione, che richiede competenze integrate e capacità di valutazione interdisciplinare.
  • Trattamento dati personali nella ricerca clinica: normativa, limiti e nuove sfide in un contesto in evoluzione
  • 2026-05-28T13:30:00+02:00
  • 2026-05-28T17:30:00+02:00
  • La progressiva disponibilità e integrazione di dati sanitari, clinici e amministrativi costituisce oggi un elemento centrale per l’avanzamento della ricerca clinica e traslazionale, favorendo nuove modalità di produzione della conoscenza e di innovazione scientifica. Parallelamente, l’impiego di tali dati, in particolare quando riutilizzati come dati secondari a fini di ricerca, solleva questioni complesse sotto il profilo giuridico, etico e organizzativo, soprattutto in relazione alla tutela dei dati personali. In questo contesto, ricercatori, Comitati Etici, Data Protection Officer e istituzioni sanitarie sono chiamati a operare all’interno di un quadro normativo ed etico in continua evoluzione, che richiede competenze integrate e capacità di valutazione interdisciplinare.
  • Quando il 28/05/2026 dalle 13:30 alle 17:30
  • Dove IRST "Dino Amadori" IRCCS, via P. Maroncelli 40, Meldola (FC)
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L’evento intende fornire una lettura sistemica del percorso della ricerca clinica, dalla fase di ideazione dello studio fino alla disseminazione dei risultati, analizzando il quadro normativo vigente e le sue ricadute operative. Un focus specifico sarà dedicato al ruolo degli IRCCS e alle implicazioni connesse all’utilizzo dei big data in ambito sanitario, con particolare attenzione ai modelli di governance dei dati. Attraverso contributi teorici, l’analisi di casi concreti di studi approvati e non approvati, il confronto tra esperti e una tavola rotonda aperta anche alla partecipazione di ricercatori e rappresentanti dei pazienti, l’iniziativa mira a promuovere una consapevolezza condivisa e a consolidare una cultura della protezione dei dati concepita come fattore abilitante della qualità, dell’affidabilità e della sostenibilità della ricerca clinica.


L'evento formativo è accreditato da Irst in qualità di Provider ECM (ID PG230620230612404E) per 4 crediti ECM, per e risponde all'obiettivo formativo nazionale nr. 16 Etica, bioetica e deontologia

Responsabili scientifici: Ilaria Massa, Valentina Danesi, Raffaella Gaggeri, Riccardo Tessarini, Nicola Gentili.

Si chiede cortesemente di effettuare l'iscrizione entro il 27 maggio, inviando una mail a ufficio.formazione@irst.emr.it.

Scarica il programma della giornata. (pdf392.47 KB)

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ultima modifica 2026-05-04T16:12:15+02:00
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